(Pen)últimas tendencias en inmunoensayos

La creciente demanda de test analíticos cada vez más sensibles y específicos ha hecho que muchas empresas hayan apostado por el desarrollo de inmunoensayos con mejores prestaciones, implementando cambios cada vez más disruptivos gracias al continuo desarrollo tecnológico.

En los últimos años, diversas tecnologías han surgido para mejorar la sensibilidad, selectividad y eficiencia de estos ensayos, entre las que cabría destacar AlphaLISA (Amplified Luminescent Proximity Homogeneous Assay), HTRF (Homogeneous Time-Resolved Fluorescence), y el uso de microesferas, cada una presentando sus propias ventajas e inconvenientes.

El AlphaLISA funciona detectando la proximidad entre dos etiquetas luminiscentes, llamadas "donante" y "aceptor", unidas a las moléculas de interés. Cuando estas etiquetas están lo suficientemente cerca debido a una interacción específica, se produce una reacción de transferencia de energía y se genera una señal de luminiscencia amplificada. Este principio de funcionamiento permite la detección de interacciones moleculares en muestras biológicas, sin necesidad de pasos de lavado ni separación, lo que simplifica y acelera el análisis. A pesar de su sensibilidad, el AlphaLISA generalmente solo mide un analito a la vez, lo que limita su capacidad de multiplexación. Además, el costo de los equipos y reactivos puede ser mayor en comparación con otras técnicas.

Por otro lado, la técnica de HTRF, al igual que AlphaLISA, utiliza un par de etiquetas, en este caso fluorescentes, para cuantificar analitos en muestras biológicas. Cuando estas etiquetas están próximas debido a una interacción específica, se produce una transferencia de energía que resulta en una señal de fluorescencia detectable, siendo proporcional a la cantidad de analito presente en la muestra. No obstante, su implementación requiere instrumentos especializados y una optimización cuidadosa para obtener resultados óptimos.

Los inmunoensayos con microesferas han supuesto un avance al abrir la opción de cuantificar múltiples analitos al mismo tiempo. Para ello, utilizan microesferas funcionalizadas con anticuerpos específicos que, al unirse a los analitos de interés, generan una señal detectable. La principal ventaja de esta tecnología es su capacidad de multiplexar, ya que permite analizar múltiples moléculas en una misma muestra utilizando microesferas con diferentes anticuerpos. Sin embargo, es importante tener en cuenta posibles interferencias con otros componentes de la muestra que podrían afectar a la especificidad, e incluso a la sensibilidad, de la prueba. Por lo tanto, esta técnica ha sido adoptada principalmente para aquellos ensayos en los que la necesidad de cuantificar varios analitos al mismo tiempo prevalece sobre el lograr una mayor sensibilidad.

Como hemos podido ver, cada técnica presenta ventajas e inconvenientes específicos que deben considerarse cuidadosamente al elegir la más adecuada para cada experimento. Por estos motivos, la evolución tecnológica continúa a un ritmo vertiginoso, superando las adversidades que presentan las tecnologías actuales.

En Promega, hemos estado a la vanguardia de esta evolución tecnológica, y hemos desarrollado una innovadora tecnología llamada Lumit. Esta innovadora tecnología representa un avance significativo en la mejora de la sensibilidad y agilidad de los inmunoensayos, superando limitaciones de las tecnologías anteriores.

Si quieres saber más sobre Lumit y sus múltiples aplicaciones, no te pierdas las próximas entradas de #TheRiseOfLumit. Y si no leíste la anterior sobre la historia de los inmunoensayos, puedes acceder aquí: "Un recorrido por los inmunoensayos: de los radioisótopos de Yalow al innovador Lumit".